Sildenafila citrāta tablete 100 mg

Vispārējais nosaukums: Sildenafila citrāta tabletes
Nosaukums angļu valodā: Sildenafil Citrāte Tablets
Sastāvs: Sildenafila citrāts
Izskats: šis produkts ir plēves{0}}apvalkotā tablete, kas pēc pārklājuma noņemšanas izskatās balta vai gandrīz balta.
Indikācijas: Sildenafils ir indicēts erektilās disfunkcijas ārstēšanai.

Devas un ievadīšana:
1. Lielākajai daļai pacientu ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc vajadzības aptuveni vienu stundu pirms dzimumakta; tomēr to var lietot jebkurā laikā no 0,5 līdz 4 stundām pirms dzimumakta.
2. Pamatojoties uz iedarbīgumu un panesamību, devu var palielināt līdz 100 mg (maksimālā ieteicamā deva) vai samazināt līdz 25 mg. Deva jāierobežo līdz vienai reizei dienā. Sildenafils ieteicamajā devā ir neefektīvs, ja nav seksuālas stimulācijas. 3. Ar paaugstinātu sildenafila līmeni plazmā (AUC) ir saistīti šādi faktori: vecums 65 gadi vai vecāks (palielinājums par 40%), aknu bojājumi (piemēram, ciroze, palielināšanās par 80%), smagi nieru darbības traucējumi (kreatinīna klīrenss par 30 ml/min), hromatiskuma palielināšanās par 100 % P450 3A4 inhibitori (ketokonazols, itrakonazols (palielinājums par 200%), eritromicīns (palielinājums par 182%), sakvinavīrs (palielinājums par 210%). Tā kā augstāks līmenis plazmā var palielināt gan efektivitāti, gan nevēlamo blakusparādību biežumu, šiem pacientiem ieteicamā sākumdeva ir 25 mg. Pētījumā ar veseliem cilvēkiem bez siltona HIV infekcijas tika konstatēts, ka plazmas AU līmenis ievērojami palielinājās. Tādēļ pacientiem, kuri vienlaikus lieto Ritonavir, nevajadzētu palielināt nitrātu antihipertensīvo iedarbību alfa-blokatoru, pirms sildenafila terapijas sākšanas pacientam ir jāsasniedz stabils alfa blokatora statuss, un sildenafila lietošana jāsāk ar mazāko devu.

[Nevēlamās reakcijas]:
1. Globālos klīniskajos pētījumos vairāk nekā 3700 pacientu (vecumā no 19 līdz 87 gadiem) ir lietojuši sildenafilu. Vairāk nekā 550 no šiem pacientiem tika ārstēti ilgāk par vienu gadu.
2. Placebo-kontrolētajos klīniskajos pētījumos nevēlamo notikumu dēļ lietošanas pārtraukšanas biežums eksperimentālajā grupā (2,5 %) būtiski neatšķīrās no placebo grupas (2,3 %). Blakusparādības parasti bija pārejošas un vieglas vai vidēji smagas.
3. Blakusparādības, par kurām ziņoja pacienti eksperimentālajās grupās, parasti ir līdzīgas visos klīnisko pētījumu formātos. Fiksētas -devas pētījumos dažu blakusparādību biežums palielinājās, palielinoties devai. Elastīgu -devu izmēģinājumi parasti labāk atspoguļo ieteicamo dozēšanas grafiku, un šajos pētījumos novēroto blakusparādību raksturs ir līdzīgs tam, kas novērots fiksētas{5} devas pētījumos.

[Kontrindikācijas]:
1. Sakarā ar zināmo ietekmi uz slāpekļa oksīda/cGMP ceļu, sildenafils var pastiprināt nitrātu antihipertensīvo iedarbību. Tādēļ sildenafils ir kontrindicēts pacientiem, kuri regulāri vai periodiski lieto jebkuru nitrātu zāļu formu.
2. Pašlaik nav zināms, kad pēc sildenafila lietošanas pacienti var droši lietot nitrātus (ja nepieciešams). Pamatojoties uz farmakokinētikas datiem veseliem brīvprātīgajiem, vienreizēja perorāla 100 mg deva rada sildenafila koncentrāciju plazmā aptuveni 2 ng/ml (maksimālā koncentrācija plazmā aptuveni 440 ng/ml) 24 stundas pēc ievadīšanas (skatīt [Farmakokinētika]). Sildenafila koncentrācija plazmā 24 stundas pēc ievadīšanas bija 3–8 reizes augstāka nekā veseliem brīvprātīgajiem šādiem pacientiem: 65 gadus veciem un vecākiem pacientiem, pacientiem ar aknu bojājumu (piemēram, cirozi), pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss zem 30 ml/min) un tiem, kuri lieto spēcīgus citohroma P{{13} inhibitorus, piemēram, Aeri4. Lai gan sildenafila koncentrācija plazmā 24 stundas pēc ievadīšanas bija ievērojami zemāka par maksimālo koncentrāciju, nav zināms, vai šajā periodā var droši lietot nitrātus.
3. Šis produkts ir kontrindicēts pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret kādu no sastāvdaļām.

[Piesardzības pasākumi]:
Vispārīgi: diagnosticējot erektilās disfunkcijas, ir jānoskaidro tās cēlonis un pēc visaptverošas medicīniskās izmeklēšanas jānosaka atbilstoša ārstēšana. Pirms sildenafila ievadīšanas pacientiem jāņem vērā šādi svarīgi apsvērumi: Jāievēro piesardzība, vienlaikus lietojot PDE5 (5. tipa fosfodiesterāzes) inhibitorus ar alfa-blokatoriem. PDE5 inhibitori (tostarp šis produkts) un alfa-blokatori ir vazodilatatori un pazemina asinsspiedienu. Ja vazodilatatorus lieto kopā, ir sagaidāma papildu ietekme uz asinsspiedienu. Dažiem pacientiem šo divu zāļu grupu kombinācija var ievērojami pazemināt asinsspiedienu, izraisot hipotensijas simptomus (piemēram, reiboni, vieglprātību, ģīboni) (skatīt [Zāļu mijiedarbības]). Jāņem vērā arī: 1. Pirms sildenafila saņemšanas pacientiem alfa-blokatoru terapijas laikā bija jāsasniedz stabils stāvoklis. Pacientiem, kuri ir hemodinamiski nestabili un kuri lieto tikai alfa{15}}blokatorus, ir paaugstināts hipotensijas risks, kombinējot PDE5 inhibitoru lietošanu. 2. Pacientiem, kuri ir sasnieguši stabilu stāvokli alfa-blokatoru terapijas laikā, jāsāk ar mazāko PDE5 inhibitoru devu{20}} Pacientiem, kuri jau lieto mazāko PDE5 inhibitoru devu, ir jāsāk ar mazāko devu. alfa{22}}blokatori. Kombinēta PDE5 inhibitoru lietošana var vēl vairāk pazemināt asinsspiedienu, jo alfa{25}}blokatoru deva tiek pakāpeniski palielināta. 4. PDE5 inhibitoru un alfa{28}}blokatoru kombinētas lietošanas drošību var ietekmēt citi faktori, tostarp intravaskulāra tilpuma samazināšanās un citi antihipertensīvie medikamenti. [Bērnu piesardzības pasākumi]: nav paredzēts lietošanai bērniem
[Piesardzības pasākumi grūtniecības un zīdīšanas laikā]: nav paredzēts lietošanai grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā
[Piesardzība gados vecākiem cilvēkiem]: Sildenafila klīrenss bija samazināts veseliem gados vecākiem brīvprātīgajiem (vecākiem par 65 gadiem vai vienāds ar to)

Mūsu maksājumu veidi

 

 

Populāri tagi: sildenafila citrāta tablete 100 mg, Ķīna sildenafila citrāta tablete 100 mg ražotāji, piegādātāji